Organocatalyzed aza-Michael-Michael cascade reactions to construct spirooxindole tetrahydroquinolines with all-carbon chiral centers
其他题名有机催化氮杂迈克尔-迈克尔串联反应构筑具有全碳手性中心氧化吲哚-四氢喹啉
Huang YM(黄有銘); Zheng CW(郑昌武); Zhao G(赵刚)
2013
发表期刊RSC Adv.
ISSN2046-2069
卷号3期号:38页码:16999-17002
摘要An efficient organocatalytic aza-Michael-Michael cascade reaction for the asymmetric synthesis of highly functionalized spirooxindole tetrahydroquinolines has been reported through a formal [4+2] annulation strategy.
学科领域天然产物有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所, 天然产物有机合成化学重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000325272100018
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29256
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Zhao G(赵刚)
推荐引用方式
GB/T 7714
Huang YM,Zheng CW,Zhao G. Organocatalyzed aza-Michael-Michael cascade reactions to construct spirooxindole tetrahydroquinolines with all-carbon chiral centers[J]. RSC Adv.,2013,3(38):16999-17002.
APA 黄有銘,郑昌武,&赵刚.(2013).Organocatalyzed aza-Michael-Michael cascade reactions to construct spirooxindole tetrahydroquinolines with all-carbon chiral centers.RSC Adv.,3(38),16999-17002.
MLA 黄有銘,et al."Organocatalyzed aza-Michael-Michael cascade reactions to construct spirooxindole tetrahydroquinolines with all-carbon chiral centers".RSC Adv. 3.38(2013):16999-17002.
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