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Nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation of carbonyls with PhSO2CF2H reagent in the presence of in situ generated substoichiometric amount of base
其他题名现场产生的亚化学计量的碱所促进的二氟甲基苯基砜(PhSO2CF2H)与羰基化合物的加成反应
Hu MY(胡明友); Gao B(高兵); Ni CF(倪传法); Zhang LJ(张来俊); Hu JB(胡金波)
2013
发表期刊J. Fluor. Chem.
ISSN0022-1139
卷号155页码:52-58
摘要The reactions between carbonyl compounds and PhSO2CF2H using substoichiometric amount of base in situ generated from N(TMS)(3) and catalytic amount of Me4NF have been investigated. It is found that both enolizable and non-enolizable aldehydes are suitable
学科领域氟化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所, 有机氟化学重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000325447900006
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29205
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Hu JB(胡金波)
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GB/T 7714
Hu MY,Gao B,Ni CF,et al. Nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation of carbonyls with PhSO2CF2H reagent in the presence of in situ generated substoichiometric amount of base[J]. J. Fluor. Chem.,2013,155:52-58.
APA 胡明友,高兵,倪传法,张来俊,&胡金波.(2013).Nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation of carbonyls with PhSO2CF2H reagent in the presence of in situ generated substoichiometric amount of base.J. Fluor. Chem.,155,52-58.
MLA 胡明友,et al."Nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation of carbonyls with PhSO2CF2H reagent in the presence of in situ generated substoichiometric amount of base".J. Fluor. Chem. 155(2013):52-58.
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