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Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Indanones via Pd-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Alkylation of Ketones
其他题名通过钯催化酮的分子内不对称烯丙基取代反应实现的2,3-二取代茚酮的对映选择性合成
Li XH(李小惠); Zheng BH(郑宝会); Ding CH(丁昌华); Hou XL(侯雪龙)
2013
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号15期号:23页码:6086-6089
摘要A Pd-catalyzed intramolecular asymmetric allylic alkylation (AAA) reaction with "hard" carbanions has been developed for the first time, affording 2,3-disubstituted indanones with high diastereo- and enantioselectivities. The transformation of these produ
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000328231500046
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被引频次:21[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29171
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Hou XL(侯雪龙)
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GB/T 7714
Li XH,Zheng BH,Ding CH,et al. Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Indanones via Pd-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Alkylation of Ketones[J]. Org. Lett.,2013,15(23):6086-6089.
APA 李小惠,郑宝会,丁昌华,&侯雪龙.(2013).Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Indanones via Pd-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Alkylation of Ketones.Org. Lett.,15(23),6086-6089.
MLA 李小惠,et al."Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Indanones via Pd-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Alkylation of Ketones".Org. Lett. 15.23(2013):6086-6089.
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