SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Total Syntheses of Anominine and Tubingensin A
其他题名Anominine and Tubingensin A的全合成
Bian M(卞明); Wang Z(王震); Xiong XC(熊小春); Sun Y(孙域); MATERA CARLO; NICOLAOU K C; Li A(李昂)
2012
发表期刊J. Am. Chem. Soc.
ISSN0002-7863
卷号134期号:19页码:8078-8081
摘要A divergent strategy for the total syntheses of the indole terpenoid anominine (1) and its natural congener tubingensin A (2) has been developed. The common intermediate 11 bearing all of the required stereogenic centers for both natural products was first assembled by employing a Ueno-Stork radical cyclization and a Sc(OTf)(3)-mediated Mukaiyama aldol reaction to form the key C-C bonds in a stereocontrolled manner. The route to anominine features a radical deoxygenation followed by an efficient side-chain installation, while the path to tubingensin A exploits a CuOTf-promoted 6 pi-electrocyclization/aromatization sequence to forge the central region of the pentacyclic scaffold.
学科领域生命有机化学 ; 天然产物有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 美国Scripps研究所; 美国加州大学圣地亚哥分校
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000304027100020
引用统计
被引频次:66[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28527
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者NICOLAOU K C; Li A(李昂)
推荐引用方式
GB/T 7714
Bian M,Wang Z,Xiong XC,et al. Total Syntheses of Anominine and Tubingensin A[J]. J. Am. Chem. Soc.,2012,134(19):8078-8081.
APA 卞明.,王震.,熊小春.,孙域.,MATERA CARLO.,...&李昂.(2012).Total Syntheses of Anominine and Tubingensin A.J. Am. Chem. Soc.,134(19),8078-8081.
MLA 卞明,et al."Total Syntheses of Anominine and Tubingensin A".J. Am. Chem. Soc. 134.19(2012):8078-8081.
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