SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
NosA Catalyzing Carboxyl-Terminal Amide Formation in Nosiheptide Maturation via an Enamine Dealkylation on the Serine-Extended Precursor Peptide
其他题名NosA催化诺丝七肽成熟过程中丝氨酸延伸的前体肽烯胺去烷基化而形成末端酰氨的结构
Yu Y(虞沂); Guo H(郭恒); Zhang Q(张琪); Duan L(段炼); Ding Y(丁莹); Liao RJ(廖日晶); Lei C(雷春); Shen B(沈奔); Liu W(刘文)
2010
发表期刊J. Am. Chem. Soc.
ISSN0002-7863
卷号132期号:46页码:16324-16326
摘要The carboxyl-terminal amide group has been often found in many bioactive peptide natural products, including nosiheptide belonging to the over 80 entity-containing thiopeptide family. Upon functional characterization of a novel protein NosA in nosiheptide biosynthesis, herein we report an unusual C-terminal amide forming strategy in general for maturating certain amide-terminated thiopeptides by processing their precursor peptides featuring a serine extension. NosA acts on an intermediate bearing a bis-dehydroalanine tail and catalyzes an enamide dealkylation to remove the acrylate unit originating from the extended serine residue.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所; 美国威斯康辛大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000284792000009
引用统计
被引频次:35[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28463
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Liu W(刘文)
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GB/T 7714
Yu Y,Guo H,Zhang Q,et al. NosA Catalyzing Carboxyl-Terminal Amide Formation in Nosiheptide Maturation via an Enamine Dealkylation on the Serine-Extended Precursor Peptide[J]. J. Am. Chem. Soc.,2010,132(46):16324-16326.
APA 虞沂.,郭恒.,张琪.,段炼.,丁莹.,...&刘文.(2010).NosA Catalyzing Carboxyl-Terminal Amide Formation in Nosiheptide Maturation via an Enamine Dealkylation on the Serine-Extended Precursor Peptide.J. Am. Chem. Soc.,132(46),16324-16326.
MLA 虞沂,et al."NosA Catalyzing Carboxyl-Terminal Amide Formation in Nosiheptide Maturation via an Enamine Dealkylation on the Serine-Extended Precursor Peptide".J. Am. Chem. Soc. 132.46(2010):16324-16326.
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