SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Palladium catalyzed direct alpha-arylation of alpha,alpha-difluoroketones with aryl bromides
其他题名α,α-二氟酮与芳基溴化物的钯催化α-芳基化反应
Guo C(郭晨); Wang RW(王若文); Qing FL(卿凤翎)
2012
发表期刊J. Fluor. Chem.
ISSN0022-1139
卷号143页码:135-142
摘要The palladium-catalyzed direct alpha-arylations of alpha,alpha-difluoroketones with diverse aryl bromides have been developed by using rac-BINAP as ligand and Cs2CO3 as a mild base in xylene. This method provides an efficient and straightforward access to a variety of alpha-aryl-alpha,alpha-difluoroketones with broad substrate scope. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
学科领域氟化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 东华大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000310942000012
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28353
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
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GB/T 7714
Guo C,Wang RW,Qing FL. Palladium catalyzed direct alpha-arylation of alpha,alpha-difluoroketones with aryl bromides[J]. J. Fluor. Chem.,2012,143:135-142.
APA 郭晨,王若文,&卿凤翎.(2012).Palladium catalyzed direct alpha-arylation of alpha,alpha-difluoroketones with aryl bromides.J. Fluor. Chem.,143,135-142.
MLA 郭晨,et al."Palladium catalyzed direct alpha-arylation of alpha,alpha-difluoroketones with aryl bromides".J. Fluor. Chem. 143(2012):135-142.
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