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Highly Selective Activation of Vinyl C-S Bonds Over Aryl C-S Bonds in the Pd-Catalyzed Coupling of (E)-(beta-Trifluoromethyl)vinyldiphenylsulfonium Salts: Preparation of Trifluoromethylated Alkenes and Dienes
其他题名利用反式-(β-三氟甲基)烯基二苯基硫盐的钯催化偶联反应中高度选择性的活化烯基C-S键的方法来制备三氟甲基化的烯烃和二烯烃
LIN HAO; Dong XC(董喜成); Li YX(李玉学); Shen QL(沈其龙); Lv L(吕龙)
2012
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
ISSN1434-193X
期号25页码:4675-4679
摘要We describe the Suzuki coupling reaction of (E)-(beta-trifluoromethyl)vinyldiphenylsulfonium salts with arylboronic acid. The highly efficient and selective reaction provides a useful and mild method for the synthesis of trifluoromethylated alkenes and dienes. Subsequent DFT studies showed that the oxidative addition transition state of the vinyl CS bond is much more favorable (11.7 kcal?mol1) than that of the aryl CS bond.
学科领域氟化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000307937800002
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被引频次:14[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28321
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Li YX(李玉学); Shen QL(沈其龙); Lv L(吕龙)
推荐引用方式
GB/T 7714
LIN HAO,Dong XC,Li YX,et al. Highly Selective Activation of Vinyl C-S Bonds Over Aryl C-S Bonds in the Pd-Catalyzed Coupling of (E)-(beta-Trifluoromethyl)vinyldiphenylsulfonium Salts: Preparation of Trifluoromethylated Alkenes and Dienes[J]. Eur. J. Org. Chem.,2012(25):4675-4679.
APA LIN HAO,董喜成,李玉学,沈其龙,&吕龙.(2012).Highly Selective Activation of Vinyl C-S Bonds Over Aryl C-S Bonds in the Pd-Catalyzed Coupling of (E)-(beta-Trifluoromethyl)vinyldiphenylsulfonium Salts: Preparation of Trifluoromethylated Alkenes and Dienes.Eur. J. Org. Chem.(25),4675-4679.
MLA LIN HAO,et al."Highly Selective Activation of Vinyl C-S Bonds Over Aryl C-S Bonds in the Pd-Catalyzed Coupling of (E)-(beta-Trifluoromethyl)vinyldiphenylsulfonium Salts: Preparation of Trifluoromethylated Alkenes and Dienes".Eur. J. Org. Chem. .25(2012):4675-4679.
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