SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
An efficient method to access 2-fluoroalkylbenzimidazoles by PIDA oxidation of amidines
其他题名一种通过PIDA氧化含氟脒合成2-氟烷基苯并咪唑的高效方法
Zhu JT(祝江涛); Xie HB(谢海波); Chen ZX(陈资衔); Li S(李珊); Wu YM(吴永明)
2012
发表期刊J. Fluor. Chem.
ISSN0022-1139
卷号133页码:134-138
摘要A mild and practical strategy for the synthesis of 2-bromodifluoromethyl (or trifluoromethyl)-1H-benzimidazoles via PIDA-mediated oxidative intramolecular cyclization of the fluorinated amidines is described. The approach has the advantages of superior yields, excellent functional groups tolerance and mild reaction conditions. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
学科领域氟化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 华中科技大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000300469500020
引用统计
被引频次:4[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28305
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Wu YM(吴永明)
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhu JT,Xie HB,Chen ZX,et al. An efficient method to access 2-fluoroalkylbenzimidazoles by PIDA oxidation of amidines[J]. J. Fluor. Chem.,2012,133:134-138.
APA 祝江涛,谢海波,陈资衔,李珊,&吴永明.(2012).An efficient method to access 2-fluoroalkylbenzimidazoles by PIDA oxidation of amidines.J. Fluor. Chem.,133,134-138.
MLA 祝江涛,et al."An efficient method to access 2-fluoroalkylbenzimidazoles by PIDA oxidation of amidines".J. Fluor. Chem. 133(2012):134-138.
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