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Regiospecific and diastereoselective aldol reaction of chiral N-sulfinyl metalloenamines with alpha,beta-unsaturated trifluoromethyl ketones: Asymmetric synthesis of tertiary trifluoromethyl allylic carbinols
其他题名手性N-亚磺酰酮亚胺与α,β-不饱和三氟甲基酮的区域和立体选择性aldol反应
Liu ZJ(刘振江); Zhang F(张帆); Liu JT(刘金涛)
2012
发表期刊J. Fluor. Chem.
ISSN0022-1139
卷号133页码:102-107
摘要Regiospecific and diastereoselective aldol type reaction of chiral N-sulfinyl metalloenamines with alpha,beta-unsaturated trifluoromethyl ketones was reported, which affords the corresponding tertiary trifluoromethyl allylic carbinols in high yields with good diastereoselectivities (dr up to 90:10). The reduction of the condensation product 3a with LiBHEt3 and Catecholborane provides CF3-substituted syn- and anti-1,3-amino alcohols 5a and 5b in high yields with excellent diastereoselectivities (dr > 99:1). (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
学科领域氟化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 上海理工学院
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000300469500015
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被引频次:8[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28303
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Liu JT(刘金涛)
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GB/T 7714
Liu ZJ,Zhang F,Liu JT. Regiospecific and diastereoselective aldol reaction of chiral N-sulfinyl metalloenamines with alpha,beta-unsaturated trifluoromethyl ketones: Asymmetric synthesis of tertiary trifluoromethyl allylic carbinols[J]. J. Fluor. Chem.,2012,133:102-107.
APA 刘振江,张帆,&刘金涛.(2012).Regiospecific and diastereoselective aldol reaction of chiral N-sulfinyl metalloenamines with alpha,beta-unsaturated trifluoromethyl ketones: Asymmetric synthesis of tertiary trifluoromethyl allylic carbinols.J. Fluor. Chem.,133,102-107.
MLA 刘振江,et al."Regiospecific and diastereoselective aldol reaction of chiral N-sulfinyl metalloenamines with alpha,beta-unsaturated trifluoromethyl ketones: Asymmetric synthesis of tertiary trifluoromethyl allylic carbinols".J. Fluor. Chem. 133(2012):102-107.
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