SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Synthesis and biological evaluation of SGLT2 inhibitors: gem-difluoromethylenated Dapagliflozin analogs
其他题名SGLT2抑制剂的合成和生物评价: gem-二氟亚甲基Dapagliflozin类似物
Chen ZH(陈增浩); Wang RW(王若文); Qing FL(卿凤翎)
2012
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号53期号:17页码:2171-2176
摘要Dapagliflozin is currently the most advanced SGLT2 inhibitor, which has been used in Phase III clinical trials for treatment of diabetes. Here we describe the design and synthesis of Dapagliflozin analogs modified with gem-difluoromethylene group. Their biological evaluation of in vitro inhibitory activity against human SGLT2 showed that some of the analogs with CF2 at C-4 are better SGLT2 inhibitors compared with Dapagliflozin. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域氟化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 东华大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000302587800007
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被引频次:10[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28249
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
推荐引用方式
GB/T 7714
Chen ZH,Wang RW,Qing FL. Synthesis and biological evaluation of SGLT2 inhibitors: gem-difluoromethylenated Dapagliflozin analogs[J]. Tetrahedron Lett.,2012,53(17):2171-2176.
APA 陈增浩,王若文,&卿凤翎.(2012).Synthesis and biological evaluation of SGLT2 inhibitors: gem-difluoromethylenated Dapagliflozin analogs.Tetrahedron Lett.,53(17),2171-2176.
MLA 陈增浩,et al."Synthesis and biological evaluation of SGLT2 inhibitors: gem-difluoromethylenated Dapagliflozin analogs".Tetrahedron Lett. 53.17(2012):2171-2176.
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