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Highly diastereoselective synthesis of quaternary alpha-trifluoromethyl alpha-amino acids by addition of benzylzinc reagents to chiral imines of trifluoropyruvate
其他题名通过苄基锌试剂对手性三氟丙酮酸酯亚胺高立体选择性加成合成具有季碳手心的a-氨基酸
Yang J(杨洁); Min QQ(闵巧桥); HE YI; Zhang XG(张新刚)
2011
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号52期号:36页码:4675-4677
摘要An effective and facile method for highly diastereoselective synthesis of quaternary alpha-trifluoromethyl alpha-amino acids was developed in good yields with high diastereoselectivity (dr >20:1) via MgCl(2)-accelerated addition of benzylzinc reagents (Knochel type organozinc reagents) to (R)-phenylglycinol methyl ether based imines of trifluoropyruvate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域氟化学 ; 金属有机化学
部门归属西南石油大学; 中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000294145600022
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28219
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhang XG(张新刚)
推荐引用方式
GB/T 7714
Yang J,Min QQ,HE YI,et al. Highly diastereoselective synthesis of quaternary alpha-trifluoromethyl alpha-amino acids by addition of benzylzinc reagents to chiral imines of trifluoropyruvate[J]. Tetrahedron Lett.,2011,52(36):4675-4677.
APA 杨洁,闵巧桥,HE YI,&张新刚.(2011).Highly diastereoselective synthesis of quaternary alpha-trifluoromethyl alpha-amino acids by addition of benzylzinc reagents to chiral imines of trifluoropyruvate.Tetrahedron Lett.,52(36),4675-4677.
MLA 杨洁,et al."Highly diastereoselective synthesis of quaternary alpha-trifluoromethyl alpha-amino acids by addition of benzylzinc reagents to chiral imines of trifluoropyruvate".Tetrahedron Lett. 52.36(2011):4675-4677.
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