SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of alpha-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary alpha-CF(3) alpha-amino acids
其他题名锌(BINOL)催化下炔对a-酮酸酯亚胺的高立体选择性加成反应
HUANG GAOCHAO; Yang J(杨洁); Zhang XG(张新刚)
2011
发表期刊Chem. Commun.
ISSN1359-7345
卷号47期号:19页码:5587-5589
摘要An effective method for highly enantioselective alkynylation of ketoimine (alpha-trifluoromethyl ketoimine ester) has been developed via a zinc/BINOL catalyzed process. This protocol provides a useful and facile access to optically active quaternary alpha-trifluoromethyl alpha-amino acids and related derivatives of interest in life sciences.
学科领域氟化学 ; 金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 西南石油大学
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28217
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhang XG(张新刚)
推荐引用方式
GB/T 7714
HUANG GAOCHAO,Yang J,Zhang XG. Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of alpha-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary alpha-CF(3) alpha-amino acids[J]. Chem. Commun.,2011,47(19):5587-5589.
APA HUANG GAOCHAO,杨洁,&张新刚.(2011).Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of alpha-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary alpha-CF(3) alpha-amino acids.Chem. Commun.,47(19),5587-5589.
MLA HUANG GAOCHAO,et al."Highly enantioselective zinc/BINOL-catalyzed alkynylation of alpha-ketoimine ester: a new entry to optically active quaternary alpha-CF(3) alpha-amino acids".Chem. Commun. 47.19(2011):5587-5589.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2011307.pdf(790KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[HUANG GAOCHAO]的文章
[杨洁]的文章
[张新刚]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[HUANG GAOCHAO]的文章
[杨洁]的文章
[张新刚]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[HUANG GAOCHAO]的文章
[杨洁]的文章
[张新刚]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。