SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-beta,beta-disubstituted alpha,beta-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(I) complexes of SpinPhox ligands
其他题名SpinPhox/Ir(I)络合物催化高对映选择性不对称氢化合成Weinreb酰胺
Shang J(商健); Han ZB(韩召斌); Li Y(李洋); Wang Z(王正); Ding KL(丁奎岭)
2012
发表期刊Chem. Commun.
ISSN1359-7345
卷号48期号:42页码:5172-5174
摘要The Ir(I) complexes of chiral spiro phosphino-oxazoline ligands (SpinPhox) have demonstrated good to excellent enantioselectivity in the asymmetric hydrogenation (AH) of a variety of (E)-beta,beta-disubstituted alpha,beta-unsaturated N-methoxy-N-methylamides, affording the corresponding optically active Weinreb amides with up to 97% ee.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000303320000042
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28201
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ding KL(丁奎岭)
推荐引用方式
GB/T 7714
Shang J,Han ZB,Li Y,et al. Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-beta,beta-disubstituted alpha,beta-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(I) complexes of SpinPhox ligands[J]. Chem. Commun.,2012,48(42):5172-5174.
APA 商健,韩召斌,李洋,王正,&丁奎岭.(2012).Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-beta,beta-disubstituted alpha,beta-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(I) complexes of SpinPhox ligands.Chem. Commun.,48(42),5172-5174.
MLA 商健,et al."Highly enantioselective asymmetric hydrogenation of (E)-beta,beta-disubstituted alpha,beta-unsaturated Weinreb amides catalyzed by Ir(I) complexes of SpinPhox ligands".Chem. Commun. 48.42(2012):5172-5174.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2012603.pdf(1127KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[商健]的文章
[韩召斌]的文章
[李洋]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[商健]的文章
[韩召斌]的文章
[李洋]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[商健]的文章
[韩召斌]的文章
[李洋]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。