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Diastereoselective and Enantioselective Desymmetrization of alpha-Substituted Cyclohexadienones via Intramolecular Stetter Reaction
其他题名通过分子内Stetter反应对α-取代的环己二酮的非对映选择性和不对称去对称化
Jia MQ(贾敏强); Liu C(刘川); You SL(游书力)
2012
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号77期号:23页码:10996-11001
摘要Highly diastereoselective and enantioselective desymmetrization of alpha-substituted cyclohexadienones via NHC-catalyzed intramolecular Stetter reaction was realized. Amino-indanol derived triazolium salt bearing a C6F5 group was found to be the optimal catalyst precursor in the intramolecular Stetter reaction furnishing tricyclic products bearing multi-stereocenters in up to 96% yield and >99% ee.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000311926100060
引用统计
被引频次:59[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28195
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
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GB/T 7714
Jia MQ,Liu C,You SL. Diastereoselective and Enantioselective Desymmetrization of alpha-Substituted Cyclohexadienones via Intramolecular Stetter Reaction[J]. J. Org. Chem.,2012,77(23):10996-11001.
APA 贾敏强,刘川,&游书力.(2012).Diastereoselective and Enantioselective Desymmetrization of alpha-Substituted Cyclohexadienones via Intramolecular Stetter Reaction.J. Org. Chem.,77(23),10996-11001.
MLA 贾敏强,et al."Diastereoselective and Enantioselective Desymmetrization of alpha-Substituted Cyclohexadienones via Intramolecular Stetter Reaction".J. Org. Chem. 77.23(2012):10996-11001.
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