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Enantioselective Synthesis of Spiro Cyclopentane-1,3 '-indoles and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles by Iridium-Catalyzed Allylic Dearomatization and Stereospecific Migration
其他题名通过铱催化的不对称去芳构化和立体专属迁移实现的螺环戊-1,3'-吲哚 and 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑的手性合成
Wu QF(武庆锋); Zheng C(郑超); You SL(游书力)
2012
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
ISSN1433-7851
卷号51期号:7页码:1680-1683
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000299946400034
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28193
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
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GB/T 7714
Wu QF,Zheng C,You SL. Enantioselective Synthesis of Spiro Cyclopentane-1,3 '-indoles and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles by Iridium-Catalyzed Allylic Dearomatization and Stereospecific Migration[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2012,51(7):1680-1683.
APA 武庆锋,郑超,&游书力.(2012).Enantioselective Synthesis of Spiro Cyclopentane-1,3 '-indoles and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles by Iridium-Catalyzed Allylic Dearomatization and Stereospecific Migration.Angew. Chem.-Int. Edit.,51(7),1680-1683.
MLA 武庆锋,et al."Enantioselective Synthesis of Spiro Cyclopentane-1,3 '-indoles and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles by Iridium-Catalyzed Allylic Dearomatization and Stereospecific Migration".Angew. Chem.-Int. Edit. 51.7(2012):1680-1683.
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