SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Palladacycle-Catalyzed Reaction of Bicyclic Alkenes with Terminal Ynones: Regiospecific Synthesis of Polysubstituted Furans
其他题名环钯催化双环烯烃与炔酮的反应: 多取代呋喃的区域专一性合成
Ge GC(葛广存); Mo DL(莫东亮); Ding CH(丁昌华); Dai LX(戴立信); Hou XL(侯雪龙)
2012
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号14期号:22页码:5756-5759
摘要A new synthetic strategy to access polysubstituted furans regiospecifically has been developed using simple bicyclic alkenes and terminal ynones as starting materials with palladacycles as unique active catalysts. A rational mechanism has also been proposed. This reaction features mild reaction conditions, easily available starting materials and palladacycle catalysts, a wide substrate scope, and high regiospecificity.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000311324100035
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28187
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Hou XL(侯雪龙)
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GB/T 7714
Ge GC,Mo DL,Ding CH,et al. Palladacycle-Catalyzed Reaction of Bicyclic Alkenes with Terminal Ynones: Regiospecific Synthesis of Polysubstituted Furans[J]. Org. Lett.,2012,14(22):5756-5759.
APA 葛广存,莫东亮,丁昌华,戴立信,&侯雪龙.(2012).Palladacycle-Catalyzed Reaction of Bicyclic Alkenes with Terminal Ynones: Regiospecific Synthesis of Polysubstituted Furans.Org. Lett.,14(22),5756-5759.
MLA 葛广存,et al."Palladacycle-Catalyzed Reaction of Bicyclic Alkenes with Terminal Ynones: Regiospecific Synthesis of Polysubstituted Furans".Org. Lett. 14.22(2012):5756-5759.
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