SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Lewis acid-catalyzed unexpected selective C-C bond cleavage: an efficient and mild construction of cyclopentenes
其他题名路易斯酸催化的碳-碳键的选择性断裂: 一种高效温和的构建环戊烯的方法
Yu Q(俞琼); Ma SM(麻生明)
2012
发表期刊Chem. Commun.
ISSN1359-7345
卷号48期号:96页码:11784-11786
摘要An intriguing Lewis acid-catalyzed intramolecular ring-opening/cyclization reaction of cyclopropylvinylallenes is developed. This process proceeds at ambient temperature to afford the structurally diverse cyclopentenes exclusively, which demonstrates the unique reactivity of 1,3,4-alkatrien-2-yl cyclopropanes.
学科领域金属有机化学
部门归属华东师范大学; 中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000310792600021
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28169
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
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GB/T 7714
Yu Q,Ma SM. Lewis acid-catalyzed unexpected selective C-C bond cleavage: an efficient and mild construction of cyclopentenes[J]. Chem. Commun.,2012,48(96):11784-11786.
APA 俞琼,&麻生明.(2012).Lewis acid-catalyzed unexpected selective C-C bond cleavage: an efficient and mild construction of cyclopentenes.Chem. Commun.,48(96),11784-11786.
MLA 俞琼,et al."Lewis acid-catalyzed unexpected selective C-C bond cleavage: an efficient and mild construction of cyclopentenes".Chem. Commun. 48.96(2012):11784-11786.
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