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Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation of Methyl 2-(4-nitrophenylsulfonyl)acetate and Subsequent Transformations
其他题名铱催化的 2-(4-硝基苯磺酰)乙酸甲酯的不对称烯丙基烷基化和后续转化
Xu QL(许庆龙); Dai LX(戴立信); You SL(游书力)
2012
发表期刊Adv. Synth. Catal.
ISSN1615-4150
卷号354期号:11-12页码:2275-2282
摘要Highly enantioselective allylic alkylation reactions of methyl 2-(4-nitrophenylsulfonyl) acetate were carried out in the presence of an iridium catalytic system. The subsequent transformations of the products including reductive desulfonylation and modified Julia olefination led to the allylic alkylation products of methyl acetate or methyl acrylate with good yields and high enantioselectivity.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000307376400029
引用统计
被引频次:8[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28163
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
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GB/T 7714
Xu QL,Dai LX,You SL. Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation of Methyl 2-(4-nitrophenylsulfonyl)acetate and Subsequent Transformations[J]. Adv. Synth. Catal.,2012,354(11-12):2275-2282.
APA 许庆龙,戴立信,&游书力.(2012).Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation of Methyl 2-(4-nitrophenylsulfonyl)acetate and Subsequent Transformations.Adv. Synth. Catal.,354(11-12),2275-2282.
MLA 许庆龙,et al."Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation of Methyl 2-(4-nitrophenylsulfonyl)acetate and Subsequent Transformations".Adv. Synth. Catal. 354.11-12(2012):2275-2282.
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