SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
CuCl-K2CO3-catalyzed highly selective borylcupration of internal alkynes - ligand effect
其他题名CuCl-K2CO3催化的高选择性的内炔的硼化反应及其配体效应
Yuan WM(袁伟明); Ma SM(麻生明)
2012
发表期刊Org. Biomol. Chem.
ISSN1477-0520
卷号10期号:36页码:7266-7268
摘要An efficient and practical copper-catalyzed highly regio- and stereoselective borylcupration of internal alkynes with bis(pinacolato) diboron using a catalytic amount of K2CO3 as base producing Z-alkenylboron compounds has been demonstrated by applying the ligand effect: commercially available electron-rich tris(p-methoxyphenyl) phosphine ensures a smooth and efficient reaction. Functionalized alkynes, such as propargylic alcohols and derivatives as well as N-propargyl tosylamide, may also be used with excellent selectivity.
学科领域金属有机化学
部门归属华东师范大学; 中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000307790600003
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28121
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma SM(麻生明)
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GB/T 7714
Yuan WM,Ma SM. CuCl-K2CO3-catalyzed highly selective borylcupration of internal alkynes - ligand effect[J]. Org. Biomol. Chem.,2012,10(36):7266-7268.
APA 袁伟明,&麻生明.(2012).CuCl-K2CO3-catalyzed highly selective borylcupration of internal alkynes - ligand effect.Org. Biomol. Chem.,10(36),7266-7268.
MLA 袁伟明,et al."CuCl-K2CO3-catalyzed highly selective borylcupration of internal alkynes - ligand effect".Org. Biomol. Chem. 10.36(2012):7266-7268.
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