SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Asymmetric dearomatization of pyrroles via Ir-catalyzed allylic substitution reaction: enantioselective synthesis of spiro-2H-pyrroles
其他题名通过铱催化的烯丙基取代反应实现的吡咯的不对称去芳构化: 螺2H-吡咯的不对称合成
Zhuo CX(卓春祥); Liu WB(刘文博); Wu QF(武庆锋); You SL(游书力)
2012
发表期刊Chem. Sci.
ISSN2041-6520
卷号3期号:1页码:205-208
摘要Asymmetric dearomatization of pyrroles has been accomplished by using Ir-catalyzed intramolecular asymmetric allylic alkylation reactions. Reactions of allylic carbonate tethered pyrroles in the presence of [Ir(cod)Cl](2) and a BINOL-derived phosphoramidite ligand lead to efficient generation of spiro-2H-pyrrole derivatives with up to 96% ee.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000297473200028
引用统计
被引频次:73[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28095
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhuo CX,Liu WB,Wu QF,et al. Asymmetric dearomatization of pyrroles via Ir-catalyzed allylic substitution reaction: enantioselective synthesis of spiro-2H-pyrroles[J]. Chem. Sci.,2012,3(1):205-208.
APA 卓春祥,刘文博,武庆锋,&游书力.(2012).Asymmetric dearomatization of pyrroles via Ir-catalyzed allylic substitution reaction: enantioselective synthesis of spiro-2H-pyrroles.Chem. Sci.,3(1),205-208.
MLA 卓春祥,et al."Asymmetric dearomatization of pyrroles via Ir-catalyzed allylic substitution reaction: enantioselective synthesis of spiro-2H-pyrroles".Chem. Sci. 3.1(2012):205-208.
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