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Desymmetrization of cyclohexadienones via D-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction
其他题名通过D-樟脑衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应实现的环己二酮的去对称化
Jia MQ(贾敏强); You SL(游书力)
2012
发表期刊Chem. Commun.
ISSN1359-7345
卷号48期号:51页码:6363-6365
摘要Enantioselective desymmetrization of cyclohexadienones via a D-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction was realized. With 10 mol% of camphor-derived triazolium salt E and 10 mol% of DIEA, various substituted cyclohexadienones proceeded through an intramolecular Stetter reaction, affording tricyclic products in moderate to good yields and excellent ee.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000304605700011
引用统计
被引频次:81[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28051
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
推荐引用方式
GB/T 7714
Jia MQ,You SL. Desymmetrization of cyclohexadienones via D-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction[J]. Chem. Commun.,2012,48(51):6363-6365.
APA 贾敏强,&游书力.(2012).Desymmetrization of cyclohexadienones via D-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction.Chem. Commun.,48(51),6363-6365.
MLA 贾敏强,et al."Desymmetrization of cyclohexadienones via D-camphor-derived triazolium salt catalyzed intramolecular Stetter reaction".Chem. Commun. 48.51(2012):6363-6365.
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