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Enantioselective synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]azepine derivatives via iridium-catalyzed asymmetric allylic amination with 2-allylanilines and ring-closing-metathesis reaction
其他题名通过铱催化的2-烯丙基苯胺的不对称烯丙基胺化和关环复分解(RCM)实现的2,5-dihydrobenzo[b]azepine衍生物的手性合成
Ye KY(叶克印); Dai LX(戴立信); You SL(游书力)
2012
发表期刊Org. Biomol. Chem.
ISSN1477-0520
卷号10期号:30页码:5932-5939
摘要Iridium-catalyzed asymmetric allylic amination of allylic carbonates with 2-allylanilines was realized. With a catalyst generated from 2 mol% of [Ir(dbcot)Cl](2) (dbcot = dibenzo[a,e]cyclooctatetraene) and 4 mol% of phosphoramidite ligand (L3), the amination products were obtained in up to 99% yield and 99% ee. Subjecting amination products to trifluoroacetyl protection and ring-closing-metathesis reaction provided an efficient synthesis of enantioenriched 2,5-dihydrobenzo[b]azepine derivatives.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000306276800040
引用统计
被引频次:20[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28045
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
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GB/T 7714
Ye KY,Dai LX,You SL. Enantioselective synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]azepine derivatives via iridium-catalyzed asymmetric allylic amination with 2-allylanilines and ring-closing-metathesis reaction[J]. Org. Biomol. Chem.,2012,10(30):5932-5939.
APA 叶克印,戴立信,&游书力.(2012).Enantioselective synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]azepine derivatives via iridium-catalyzed asymmetric allylic amination with 2-allylanilines and ring-closing-metathesis reaction.Org. Biomol. Chem.,10(30),5932-5939.
MLA 叶克印,et al."Enantioselective synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]azepine derivatives via iridium-catalyzed asymmetric allylic amination with 2-allylanilines and ring-closing-metathesis reaction".Org. Biomol. Chem. 10.30(2012):5932-5939.
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