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Synthesis of 3-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinazolinones via Cu-Catalyzed Aryl Amidation
其他题名经由铜催化的芳基酰胺化合成3-取代和2,3-二取代喹唑啉酮
Xu LT(徐兰婷); Jiang YW(蒋咏文); Ma DW(马大为)
2012
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号14期号:4页码:1150-1153
摘要Cul/4-hydroxy-L-proline catalyzed coupling of N-substituted o-bromobenzamides with formamide takes place at 80 degrees C, affording 3-substituted quinazolinones directly. Under these conditions other amides that were tested only provided simple coupling products, which can be converted into 2,3-disubstituted quinazolinones via HMDS/ZnCl2 mediated condensative cyclization.
学科领域金属有机化学
部门归属复旦大学; 中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000300339800050
引用统计
被引频次:105[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28025
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ma DW(马大为)
推荐引用方式
GB/T 7714
Xu LT,Jiang YW,Ma DW. Synthesis of 3-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinazolinones via Cu-Catalyzed Aryl Amidation[J]. Org. Lett.,2012,14(4):1150-1153.
APA 徐兰婷,蒋咏文,&马大为.(2012).Synthesis of 3-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinazolinones via Cu-Catalyzed Aryl Amidation.Org. Lett.,14(4),1150-1153.
MLA 徐兰婷,et al."Synthesis of 3-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinazolinones via Cu-Catalyzed Aryl Amidation".Org. Lett. 14.4(2012):1150-1153.
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