SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Gold-Catalyzed Furan/Yne Cyclizations for the Regiodefined Assembly of Multisubstituted Protected 1-Naphthols
其他题名金催化呋喃/炔环化反应区域定向构筑保护的多取代1-萘醇衍生物
Wang CY(王程宇); Chen YF(陈宜峰); Xie X(谢鑫); Liu J(刘俊); Liu YH(刘元红)
2012
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号77期号:4页码:1915-1921
摘要The gold(I)-catalyzed intramolecular cycloisomerization of furan/ynes bearing a silyloxy or allyloxy group has been developed, which provides a highly efficient access to protected 1-naphthol derivatives with enal or enone moiety. The method offers several advantages such as high stereoselectivities, mild reaction conditions, and easily accessible starting materials. In addition, the naphthyl products could be further transformed into the important benzocoumarins in a one-pot procedure.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 华东师范大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000300340000029
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被引频次:24[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28023
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Liu YH(刘元红)
推荐引用方式
GB/T 7714
Wang CY,Chen YF,Xie X,et al. Gold-Catalyzed Furan/Yne Cyclizations for the Regiodefined Assembly of Multisubstituted Protected 1-Naphthols[J]. J. Org. Chem.,2012,77(4):1915-1921.
APA 王程宇,陈宜峰,谢鑫,刘俊,&刘元红.(2012).Gold-Catalyzed Furan/Yne Cyclizations for the Regiodefined Assembly of Multisubstituted Protected 1-Naphthols.J. Org. Chem.,77(4),1915-1921.
MLA 王程宇,et al."Gold-Catalyzed Furan/Yne Cyclizations for the Regiodefined Assembly of Multisubstituted Protected 1-Naphthols".J. Org. Chem. 77.4(2012):1915-1921.
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