SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation Reaction with N-Aryl Phosphoramidite Ligands: Scope and Mechanistic Studies
其他题名N-芳基膦氮配体参与的铱催化的不对称烯丙基烷基化反应: 范围与机理研究
Liu WB(刘文博); Zheng C(郑超); Zhuo CX(卓春祥); Dai LX(戴立信); You SL(游书力)
2012
发表期刊J. Am. Chem. Soc.
ISSN0002-7863
卷号134期号:10页码:4812-4821
摘要A series of N-aryl phosphoramidite ligands has been synthesized and applied to iridium-catalyzed allylic alkylation reactions, offering high regio- and enantioselectivities for a wide variety of substrates. These ligands feature the synthetic convenience and good tolerance of the ortho-substituted cinnamyl carbonates. Mechanistic studies, including DFT calculations and X-ray crystallographic analyses of the (pi-allyl)-Ir complexes, reveal that the active iridacycle is formed via C(sp(2))-H bond activation.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000301990600057
引用统计
被引频次:94[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/28011
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
推荐引用方式
GB/T 7714
Liu WB,Zheng C,Zhuo CX,et al. Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation Reaction with N-Aryl Phosphoramidite Ligands: Scope and Mechanistic Studies[J]. J. Am. Chem. Soc.,2012,134(10):4812-4821.
APA 刘文博,郑超,卓春祥,戴立信,&游书力.(2012).Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation Reaction with N-Aryl Phosphoramidite Ligands: Scope and Mechanistic Studies.J. Am. Chem. Soc.,134(10),4812-4821.
MLA 刘文博,et al."Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation Reaction with N-Aryl Phosphoramidite Ligands: Scope and Mechanistic Studies".J. Am. Chem. Soc. 134.10(2012):4812-4821.
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