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Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Etherification and Ring-Closing Metathesis Reaction for Enantioselective Synthesis of Chromene and 2,5-Dihydrobenzo[b]oxepine Derivatives
其他题名通过铱催化的不对称烯丙基醚化和关环复分解(RCM)反应实现的苯并吡喃和 2,5-Dihydrobenzo [b]oxepine衍生物的手性合成
He H(贺虎); Ye KY(叶克印); Wu QF(武庆锋); Dai LX(戴立信); You SL(游书力)
2012
发表期刊Adv. Synth. Catal.
ISSN1615-4150
卷号354期号:6页码:1084-1094
摘要Iridium-catalyzed asymmetric etherifications of allylic carbonates with 2-vinylphenols and 2-allylphenols were realized. With a catalyst generated from 2 mol% of [Ir(cod)Cl]2 (cod=cycloocta-1,5-diene) and 4 mol% of the phosphoramidite ligand L2, the etherification products were obtained in excellent ees and then subjected to the ring-closing metathesis reaction providing an efficient synthesis of enantioenriched 2H-chromene and 2,5-dihydrobenzo[b]oxepine derivatives.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000302936000018
引用统计
被引频次:29[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27999
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
推荐引用方式
GB/T 7714
He H,Ye KY,Wu QF,et al. Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Etherification and Ring-Closing Metathesis Reaction for Enantioselective Synthesis of Chromene and 2,5-Dihydrobenzo[b]oxepine Derivatives[J]. Adv. Synth. Catal.,2012,354(6):1084-1094.
APA 贺虎,叶克印,武庆锋,戴立信,&游书力.(2012).Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Etherification and Ring-Closing Metathesis Reaction for Enantioselective Synthesis of Chromene and 2,5-Dihydrobenzo[b]oxepine Derivatives.Adv. Synth. Catal.,354(6),1084-1094.
MLA 贺虎,et al."Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Etherification and Ring-Closing Metathesis Reaction for Enantioselective Synthesis of Chromene and 2,5-Dihydrobenzo[b]oxepine Derivatives".Adv. Synth. Catal. 354.6(2012):1084-1094.
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