SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines via Iridium-Catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts-Type Allylic Alkylation of Phenols
其他题名通过铱催化的苯酚分子内Friedel-Crafts类型的烯丙基烷基化实现的四氢异喹啉的不对称合成
Xu QL(许庆龙); Dai LX(戴立信); You SL(游书力)
2012
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号14期号:10页码:2579-2581
摘要An efficient iridium-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts-type allylic alkylation reaction of phenols was developed, affording tetrahydro-isoquinolines with moderate to excellent yields, enantioselectivity, and good regioselectivity.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000304129000039
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被引频次:33[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27983
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
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GB/T 7714
Xu QL,Dai LX,You SL. Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines via Iridium-Catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts-Type Allylic Alkylation of Phenols[J]. Org. Lett.,2012,14(10):2579-2581.
APA 许庆龙,戴立信,&游书力.(2012).Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines via Iridium-Catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts-Type Allylic Alkylation of Phenols.Org. Lett.,14(10),2579-2581.
MLA 许庆龙,et al."Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines via Iridium-Catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts-Type Allylic Alkylation of Phenols".Org. Lett. 14.10(2012):2579-2581.
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