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Organocatalyzed Enantioselective Formal [4+2] Cycloadclition of 2,3-Disubstituted Indole and Methyl Vinyl Ketone
其他题名有机催化的2,3-二取代吲哚和甲基乙烯基酮的表观不对称 [4+2] 环加成反应
Cai Q(蔡泉); You SL(游书力)
2012
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号14期号:12页码:3040-3043
摘要A formal [4 + 2] cycloaddition of 2,3-disubstituted indoles with vinyl methyl ketone was realized in the presence of a catalytic amount of quinine-derived primary amine and pentafluorobenzoic acid. This method provides bridged-ring indoline scaffolds containing two quaternary carbon centers with excellent yields and enantioselectivity (up to 98% yield and 98% ee).
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000305205300030
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被引频次:69[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27969
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
推荐引用方式
GB/T 7714
Cai Q,You SL. Organocatalyzed Enantioselective Formal [4+2] Cycloadclition of 2,3-Disubstituted Indole and Methyl Vinyl Ketone[J]. Org. Lett.,2012,14(12):3040-3043.
APA 蔡泉,&游书力.(2012).Organocatalyzed Enantioselective Formal [4+2] Cycloadclition of 2,3-Disubstituted Indole and Methyl Vinyl Ketone.Org. Lett.,14(12),3040-3043.
MLA 蔡泉,et al."Organocatalyzed Enantioselective Formal [4+2] Cycloadclition of 2,3-Disubstituted Indole and Methyl Vinyl Ketone".Org. Lett. 14.12(2012):3040-3043.
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