SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Tris(oxazoline)/copper-catalyzed coupling of alkynes with nitrones: a highly enantioselective access to beta-lactams
其他题名三噁唑啉/铜催化的炔烃与硝酮的偶联反应: 高对映选择性合成β-内酰胺
Chen JH(陈江华); Liao SH(廖赛虎); Sun XL(孙秀丽); Shen Q(沈琪); Tang Y(唐勇)
2012
发表期刊Tetrahedron
ISSN0040-4020
卷号68期号:25页码:5042-5045
摘要Chiral tris(oxazoline)/Cu(I) complexes are demonstrated as a type of efficient catalysts for the asymmetric Kinugasa reaction of terminal alkynes with C-arylnitrones, providing a highly enantio- and diastereoselective access to optically active beta-lactams. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域金属有机化学
部门归属苏州大学; 中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000304892800014
引用统计
被引频次:25[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27965
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shen Q(沈琪); Tang Y(唐勇)
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GB/T 7714
Chen JH,Liao SH,Sun XL,et al. Tris(oxazoline)/copper-catalyzed coupling of alkynes with nitrones: a highly enantioselective access to beta-lactams[J]. Tetrahedron,2012,68(25):5042-5045.
APA 陈江华,廖赛虎,孙秀丽,沈琪,&唐勇.(2012).Tris(oxazoline)/copper-catalyzed coupling of alkynes with nitrones: a highly enantioselective access to beta-lactams.Tetrahedron,68(25),5042-5045.
MLA 陈江华,et al."Tris(oxazoline)/copper-catalyzed coupling of alkynes with nitrones: a highly enantioselective access to beta-lactams".Tetrahedron 68.25(2012):5042-5045.
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