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Palladium-catalyzed tandem cyclization/Suzuki coupling of 1,6-enynes: Reaction scope and mechanism
其他题名Palladium-catalyzed tandem cyclization/Suzuki coupling of 1,6-enynes: Reaction scope and mechanism
Zhu GG(朱钢国); Tong XF(童晓峰); Cheng J(成奖); Sun YH(孙延晖); Li D(李到); Zhang ZG(张兆国)
2005
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号70期号:5页码:1712-1717
摘要A palldium(0)-catalyzed tandem cyclization/Suzuki coupling reaction of various 1,6-enyne substrates was developed. This Pd-catalyzed enyne cyclization reaction represents a new process for the synthesis of stereodefined alpha-arylmethylene-gamma-butyrolactones, lactams, multifunctional tetrahydrofurans, pyrrolidines, and cyclopentanes. The mechanism of the reaction was studied by the employment of different enyne isomers and boronic acids; a pi-allyl palladium intermediate was suggested to explain the formation of the cyclic products. The stereochemistry of this reaction can be well explained by a chairlike transition state.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所; 上海交通大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000227246800025
引用统计
被引频次:26[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27617
专题上海有机化学研究所
通讯作者Zhang ZG(张兆国)
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GB/T 7714
Zhu GG,Tong XF,Cheng J,et al. Palladium-catalyzed tandem cyclization/Suzuki coupling of 1,6-enynes: Reaction scope and mechanism[J]. J. Org. Chem.,2005,70(5):1712-1717.
APA 朱钢国,童晓峰,成奖,孙延晖,李到,&张兆国.(2005).Palladium-catalyzed tandem cyclization/Suzuki coupling of 1,6-enynes: Reaction scope and mechanism.J. Org. Chem.,70(5),1712-1717.
MLA 朱钢国,et al."Palladium-catalyzed tandem cyclization/Suzuki coupling of 1,6-enynes: Reaction scope and mechanism".J. Org. Chem. 70.5(2005):1712-1717.
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