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Palladium-catalyzed tandem cyclization/suzuki coupling reaction of 1, 2,7-trienes
其他题名钯催化的1,2,7-三烯的环化-Suzuki偶联反应
Zhu GG(朱钢国); Zhang ZG(张兆国)
2004
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号6期号:22页码:4041-4044
摘要A Pd(0)-catalyzed 1,2,7-triene cyclization/arylation cascade reaction was realized via pi-allylpalladium intermediate formation and a subsequent Suzuki coupling reaction to preferentially give a five-membered ring product with a stereodefined exocyclic double bond. Excellent cis/trans selectivity was achieved (only cis-3 was isolated) with heteroatom-tethered 1,2,7-triene substrates.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000224691900041
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被引频次:22[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27607
专题上海有机化学研究所
通讯作者Zhang ZG(张兆国)
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GB/T 7714
Zhu GG,Zhang ZG. Palladium-catalyzed tandem cyclization/suzuki coupling reaction of 1, 2,7-trienes[J]. Org. Lett.,2004,6(22):4041-4044.
APA 朱钢国,&张兆国.(2004).Palladium-catalyzed tandem cyclization/suzuki coupling reaction of 1, 2,7-trienes.Org. Lett.,6(22),4041-4044.
MLA 朱钢国,et al."Palladium-catalyzed tandem cyclization/suzuki coupling reaction of 1, 2,7-trienes".Org. Lett. 6.22(2004):4041-4044.
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