SIOC OpenIR  > 上海有机化学研究所
钯催化的酰胺羰基化反应
其他题名Palladium-catalyzed amidocarbonylation
王峰; 张兆国
2002
发表期刊有机化学
ISSN0253-2786
卷号22期号:8页码:536-542
摘要酞胺碳基化的发现为氨基酸及其衍生物的合成提供了一个新的方法.该合成方法步骤简洁,只需一步即可从醛、酰胺和一氧化碳合成N-酰基氨基酸,而且该反应是原于经济型反应.与钴催化的酰胺羰基化相比,钯催化的反应条件更为温和,催化效率也大为提高,对基团有更广普的适应性.简述近年来这一领域的新进展,
其他摘要Discovery of amidocarbonylation provided another novel method for the synthesis of amino acids and their derivatives. This method is straightforward and atom-economy: N-acyl amino acids can be synthesized in one step from aldehydes, amides and carbon monoxide. Besides, this reaction is obviously an atom-economic one. Compared with cobalt-catalyzed amidocarbonylation, the reaction catalyzed by palladium occurs under miler conditions and enjoys higher efficiency of catalyst and broader profile of functionality compatibility.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
收录类别SCI
语种中文
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27545
专题上海有机化学研究所
通讯作者张兆国
推荐引用方式
GB/T 7714
王峰,张兆国. 钯催化的酰胺羰基化反应[J]. 有机化学,2002,22(8):536-542.
APA 王峰,&张兆国.(2002).钯催化的酰胺羰基化反应.有机化学,22(8),536-542.
MLA 王峰,et al."钯催化的酰胺羰基化反应".有机化学 22.8(2002):536-542.
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