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学科主题: 元素有机化学
题名: β-Oxido 膦叶立德的亲卤反应-一种便利地合成三取代卤代烯烃的方法
其他题名: Novel reactions of β-Oxidophosphonium ylides with perhaloalkanes-A facile route to trisubstituted halo olefins
作者: 张雄志 ; 胡金山 ; 李兴亚 ; 傅伟敏
通讯作者: 傅伟敏
刊名: 化学学报
发表日期: 2001-01-01
卷: 59, 期:9, 页:1507-1512
收录类别: SCI
部门归属: 中国科学院上海有机化学研究所物理有机化学实验室
摘要: β-Oxido 膦叶立德作为亲核试剂对-系列全卤代烷烃中的碳卤键能顺利地进行亲卤进攻, 生成α卤代betaine 中间体, 并由此直接转化成相应的以Z式构型为主、反应产率中等的氯代、溴代或碘代的三取代烯烃。 利用不同结构的磷盐和醛缩合而成的β-Oxido 膦叶立德与全卤代烷反应, 可以方便地合成一系列不同结构的三取代卤代烯烃。
英文摘要: β-Oxidophosphonium ylides as nucleophiles react readily with various perhaloalkanes via halophilic attack on C-X(X=I,Br or Cl)bonds to form α-halosubstituted betaine intermediates, which can be transformed in situ into Z-isomers of chloro-, bromo-or iodo-substituted oledins as major products in good yields. These novel reactions my afford a facile route to various trisubstituted halo olefins by means of β-oxidophosphonium ylides prepared in situ from various phosphonium salts and aldehydes.
语种: 中文
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27521
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张雄志,胡金山,李兴亚,等. β-Oxido 膦叶立德的亲卤反应-一种便利地合成三取代卤代烯烃的方法[J]. 化学学报,2001,59(9):1507-1512.
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