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Enantiocontrolled construction of functionalized tetrahydrofurans: Total synthesis of (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol, a marine natural product
其他题名Enantiocontrolled construction of functionalized tetrahydrofurans: Total synthesis of (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol, a marine natural product
Wang ZM(王志民); Shen M(沈明)
1998
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号63期号:5页码:1414-1418
摘要An efficient strategy has been developed for the construction of highly functionalized tetrahydrofurans. The key feature involves the use of Sharpless asymmetric dihydroxylation and the choice of a new bis-C-3 building block 5 as-the starting material which increased the efficiency. On the basis of this methodology, a marine natural product, (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol(1), was successfully synthesized in high enantioselectivity.
学科领域天然产物有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000072564300010
引用统计
被引频次:33[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/27465
专题上海有机化学研究所
通讯作者Wang ZM(王志民)
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GB/T 7714
Wang ZM,Shen M. Enantiocontrolled construction of functionalized tetrahydrofurans: Total synthesis of (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol, a marine natural product[J]. J. Org. Chem.,1998,63(5):1414-1418.
APA 王志民,&沈明.(1998).Enantiocontrolled construction of functionalized tetrahydrofurans: Total synthesis of (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol, a marine natural product.J. Org. Chem.,63(5),1414-1418.
MLA 王志民,et al."Enantiocontrolled construction of functionalized tetrahydrofurans: Total synthesis of (6S,7S,9R,10R)-6,9-epoxynonadec-18-ene-7,10-diol, a marine natural product".J. Org. Chem. 63.5(1998):1414-1418.
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