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学科主题: 元素有机化学
题名: 3-氰基-2-羟基吡啶磷酸酯的合成
其他题名: Synthesis of O-(3-cyanopyrid-2-yl)O,O-diethyl phosphorates
作者: 惠琦 ; 常建华 ; 丁贻祥
通讯作者: 丁贻祥
刊名: 有机化学
发表日期: 2001-01-01
卷: 21, 期:10, 页:755-758
收录类别: SCI
部门归属: 中国科学院上海有机化学研究所元素有机化学实验室
摘要: β-酮醛和氰乙酰胺在碱的作用下环化得到3-氰基-2-羟基吡啶, 用亚磷酸二乙酯在Atherton-Todd条件下磷酰化可以高产率得到3-氰基-2-羟基吡啶磷酸二乙酯, 这些化合物显示了一定的生物活性, 并可用于磷酸酯酶抑制剂的活性结构的设计。
英文摘要: 3-Cyano-6-substituted-2-pyridiones generated by cyclization reaction of β-ketonic acid and cyanoacetamide were phosphorylated under the atherton-todd conditions to give O-(3-cyanopyrid-2-yl) O,O-diethyl phosphorate in good yields. The molecules showed certain bioactivities and would be valuable for the design of phosphatase inhibitors.
语种: 中文
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/24647
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惠琦,常建华,丁贻祥. 3-氰基-2-羟基吡啶磷酸酯的合成[J]. 有机化学,2001,21(10):755-758.
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