SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Gold-Catalyzed Deacylative Cycloisomerization Reactions of 3-Acylindole/ynes: A New Approach for Carbazole Synthesis
其他题名金催化的3-酰基吲哚的环化去酰化反应: 咔唑化合物的新合成法研究
Wang L(王璐); Li GJ(李贵杰); Liu YH(刘元红)
2011
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号13期号:15页码:3786-3789
摘要The synthesis of functionalized carbazoles through gold-catalyzed deacylative cycloisomerization of 3-acylindole/ynes is described. A mechanistic proposal for these transformations involving a novel carbonyl group facilitated heterolytic fragmentation upon the loss of an acylium ion intermediate is presented. The eliminated acylium ion species could be trapped by the organogold intermediate to afford acylcarbazoles.
学科领域金属有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000293252800005
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/24307
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Liu YH(刘元红)
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GB/T 7714
Wang L,Li GJ,Liu YH. Gold-Catalyzed Deacylative Cycloisomerization Reactions of 3-Acylindole/ynes: A New Approach for Carbazole Synthesis[J]. Org. Lett.,2011,13(15):3786-3789.
APA 王璐,李贵杰,&刘元红.(2011).Gold-Catalyzed Deacylative Cycloisomerization Reactions of 3-Acylindole/ynes: A New Approach for Carbazole Synthesis.Org. Lett.,13(15),3786-3789.
MLA 王璐,et al."Gold-Catalyzed Deacylative Cycloisomerization Reactions of 3-Acylindole/ynes: A New Approach for Carbazole Synthesis".Org. Lett. 13.15(2011):3786-3789.
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