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Gold-catalyzed multicomponent synthesis of aminoindolizines from aldehydes, amines, and Alkynes under solvent-free conditions or in water
其他题名金催化的在水相以及无溶剂条件下的醛、胺及炔烃的多组分反应研究:氨基取代的中氮茚的合成
Yan B(闫彬); Liu YH(刘元红)
2007
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号9期号:21页码:4323-4326
摘要A goid(III)-catalyzed multicomponent coupling/cycloisomerization reaction of heteroaryl aldehydes, amines, and alkynes under solvent-free conditions or in water has been developed. This methodology provides rapid access to substituted aminoindolizines with high atom economy and high catalytic efficiency. Especially, the coupling of enantiomerically enriched amino acid derivatives produces the corresponding N-indolizine-incorporated amino acid derivatives without loss of enantiomeric purity.
学科领域金属有机化学
部门归属上海有机所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000249987200060
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/24241
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Liu YH(刘元红)
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GB/T 7714
Yan B,Liu YH. Gold-catalyzed multicomponent synthesis of aminoindolizines from aldehydes, amines, and Alkynes under solvent-free conditions or in water[J]. Org. Lett.,2007,9(21):4323-4326.
APA 闫彬,&刘元红.(2007).Gold-catalyzed multicomponent synthesis of aminoindolizines from aldehydes, amines, and Alkynes under solvent-free conditions or in water.Org. Lett.,9(21),4323-4326.
MLA 闫彬,et al."Gold-catalyzed multicomponent synthesis of aminoindolizines from aldehydes, amines, and Alkynes under solvent-free conditions or in water".Org. Lett. 9.21(2007):4323-4326.
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