Natural products synthesis by retro-Diels-Alder reaction
其他题名用反Diels-alder反应合成天然产物
Liu ZY(刘志煜); Chu XJ(褚新阶); He L(何菱); Xie YN(谢益农); Zhao LY(赵联运)
1997
发表期刊有机化学
ISSN0253-2786
卷号17页码:0062-0065
其他摘要天然产物全合成主要在于发展有效的方法以组成碳骨架和立体控制引 入必须的官能团。本文利用刚性分子三环癸二烯酮(1)为原料, 立体 控制地引入取代基及官能团组成目标分子所需的碳骨架及官能团后进 行反Diels-Alder反应释放出取代环戊烯酮, 从而进一步合成目标分 子克罗莫酸C-12-D-13, F4, B7, 蚊皇识别信息素18,6-表蚊皇识别信 息素19以及经30获得的32, 后者是全合成大环内酯生物碱27的关键中 间体。用酶催化反应不对称乙酰化内消旋二醇24c得光学活性单乙酯 24d(81%产率, 98.3%对映体过量值)。24d经过官能团转换可得(+)及 (-)1, 从(-)1用相似的反应合成了光学活性蚁皇识别信息素
学科领域天然产物有机化学
部门归属科学院上海有机化学研究所
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/23582
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Liu ZY(刘志煜)
推荐引用方式
GB/T 7714
Liu ZY,Chu XJ,He L,et al. Natural products synthesis by retro-Diels-Alder reaction[J]. 有机化学,1997,17:0062-0065.
APA 刘志煜,褚新阶,何菱,谢益农,&赵联运.(1997).Natural products synthesis by retro-Diels-Alder reaction.有机化学,17,0062-0065.
MLA 刘志煜,et al."Natural products synthesis by retro-Diels-Alder reaction".有机化学 17(1997):0062-0065.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
970145.pdf(243KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[刘志煜]的文章
[褚新阶]的文章
[何菱]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[刘志煜]的文章
[褚新阶]的文章
[何菱]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[刘志煜]的文章
[褚新阶]的文章
[何菱]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。