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Asymmetric synthesis of either diastereomer of trifluoromethylated allylic amines by the selective reduction of trifluoromethyl alpha,beta-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketoimines
其他题名Asymmetric synthesis of either diastereomer of trifluoromethylated allylic amines by the selective reduction of trifluoromethyl alpha,beta-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketoimines
Liu ZJ(刘振江); Liu JT(刘金涛)
2008
发表期刊Chem. Commun.
ISSN1359-7345
期号41页码:5233-5235
摘要Regio- and diastereoselective reduction of chiral trifluoromethyl alpha,beta-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketoimines 1 was achieved by choosing appropriate reducing agent and either diastereomer of the corresponding trifluoromethylated allylic amines was obtained with good yield and excellent diastereoselectivity (up to > 99 : 1 dr).
学科领域氟化学
部门归属上海有机所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000260407400050
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/23360
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Liu JT(刘金涛)
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GB/T 7714
Liu ZJ,Liu JT. Asymmetric synthesis of either diastereomer of trifluoromethylated allylic amines by the selective reduction of trifluoromethyl alpha,beta-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketoimines[J]. Chem. Commun.,2008(41):5233-5235.
APA 刘振江,&刘金涛.(2008).Asymmetric synthesis of either diastereomer of trifluoromethylated allylic amines by the selective reduction of trifluoromethyl alpha,beta-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketoimines.Chem. Commun.(41),5233-5235.
MLA 刘振江,et al."Asymmetric synthesis of either diastereomer of trifluoromethylated allylic amines by the selective reduction of trifluoromethyl alpha,beta-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketoimines".Chem. Commun. .41(2008):5233-5235.
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