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Palladium-catalyzed cross-coupling of stereospecific potassium cyclopropyl trifluoroborates with aryl bromides
其他题名立体专一的环丙基氟硼酸盐与溴代芳烃的钯催化偶联反应
Fang GH(方国华); Yan ZJ(严政军); Deng MZ(邓敏智)
2004
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号6期号:3页码:357-360
摘要Stereospecific cyclopropanation of alkenylboronic esters of pinacol followed by in situ treatment with excess KHF2 afforded the corresponding potassium cyclopropyl trifluoroborates in high yields, which then underwent Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with aryl bromides to give cyclopropyl-substituted arenes in good yields with retention of configuration. This promises to be a useful method for the synthesis of enantiomerically pure cyclopropanes.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000188596200013
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/23120
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Deng MZ(邓敏智)
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GB/T 7714
Fang GH,Yan ZJ,Deng MZ. Palladium-catalyzed cross-coupling of stereospecific potassium cyclopropyl trifluoroborates with aryl bromides[J]. Org. Lett.,2004,6(3):357-360.
APA 方国华,严政军,&邓敏智.(2004).Palladium-catalyzed cross-coupling of stereospecific potassium cyclopropyl trifluoroborates with aryl bromides.Org. Lett.,6(3),357-360.
MLA 方国华,et al."Palladium-catalyzed cross-coupling of stereospecific potassium cyclopropyl trifluoroborates with aryl bromides".Org. Lett. 6.3(2004):357-360.
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