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A novel stereocontrolled synthesis of 1,2-trans cyclopropyl ketones via Suzuki-type coupling of acid chlorides with cyclopropylboronic acids
其他题名一个新的通过酰氯与环丙基硼酸进行Suzuki类型偶联反应来立体控制地合成1,2 -反式环丙基酮类的方法
Chen H(陈寒); Deng MZ(邓敏智)
2000
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号2期号:12页码:1649-1651
摘要The Pahiadium-cataIyzed cross-coupling reaction of cyclopropylboronic acids with acyl chlorides was achieved by the combination of Ag2O and K^2CO^3 as the base. Highly enantiomerically enriched cyclopropyl ketones (ee >90%) were also obtained by the reaction of corresponding chiral cyclopropylboronic acids.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000087525300001
引用统计
被引频次:82[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/23094
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Deng MZ(邓敏智)
推荐引用方式
GB/T 7714
Chen H,Deng MZ. A novel stereocontrolled synthesis of 1,2-trans cyclopropyl ketones via Suzuki-type coupling of acid chlorides with cyclopropylboronic acids[J]. Org. Lett.,2000,2(12):1649-1651.
APA 陈寒,&邓敏智.(2000).A novel stereocontrolled synthesis of 1,2-trans cyclopropyl ketones via Suzuki-type coupling of acid chlorides with cyclopropylboronic acids.Org. Lett.,2(12),1649-1651.
MLA 陈寒,et al."A novel stereocontrolled synthesis of 1,2-trans cyclopropyl ketones via Suzuki-type coupling of acid chlorides with cyclopropylboronic acids".Org. Lett. 2.12(2000):1649-1651.
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