Self-protection: The advantage of radical oligomeric mixtures in organic synthesis
其他题名自我保护: 自由基低聚混合物在有机合成中的优势
Yu H(于辉); Li CZ(李超忠)
2004
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号69期号:1页码:142-145
摘要Atom-transfer radical oligomers of allyl iodoacetates were converted to 4-pentenoic acids upon treatment with zinc. Reactions of the radical oligomers of various omega-alkenyl iodoacetates with Grignard reagents afforded the corresponding substituted tetrahydrofuran derivatives. These results indicated that radical oligomeric mixtures not only serve as versatile intermediates in organic synthesis, but also exhibit unique advantages in that the oligomeric mixtures are self-protected and the deoligomerization functions as the simultaneous deprotection.
学科领域有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所元素有机化学实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000187897800018
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/22798
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Li CZ(李超忠)
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GB/T 7714
Yu H,Li CZ. Self-protection: The advantage of radical oligomeric mixtures in organic synthesis[J]. J. Org. Chem.,2004,69(1):142-145.
APA 于辉,&李超忠.(2004).Self-protection: The advantage of radical oligomeric mixtures in organic synthesis.J. Org. Chem.,69(1),142-145.
MLA 于辉,et al."Self-protection: The advantage of radical oligomeric mixtures in organic synthesis".J. Org. Chem. 69.1(2004):142-145.
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