SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction
其他题名通过手性布朗斯特酸催化的不对称氧杂Michael反应实现环己二烯酮的去对称化
Gu Q(顾庆); Rong ZQ(荣子强); Zheng C(郑超); You SL(游书力)
2010
发表期刊J. Am. Chem. Soc.
ISSN0002-7863
卷号132期号:12页码:4056-4057
摘要Desymmetrization of cyclohexadienones via enantioselective oxo-Michael reaction catalyzed by chiral phosphoric acid to afford highly enantioenriched 1,4-dioxane and tetrahydrofuran derivatives in excellent yields has been realized. The newly established methodology allows the facile enantioselective synthesis of cleroindicins C, D, and F.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000276009500013
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/22524
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
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GB/T 7714
Gu Q,Rong ZQ,Zheng C,et al. Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction[J]. J. Am. Chem. Soc.,2010,132(12):4056-4057.
APA 顾庆,荣子强,郑超,&游书力.(2010).Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction.J. Am. Chem. Soc.,132(12),4056-4057.
MLA 顾庆,et al."Desymmetrization of Cyclohexadienones via Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Oxo-Michael Reaction".J. Am. Chem. Soc. 132.12(2010):4056-4057.
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