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Three-Component Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates via Non-Classical [4+2]-Intermediates: Mild One-Step Metal-Free Synthesis of Functionalized Dihydronaphthalenes and Tetrahydronaphthalenes
其他题名经由非经典[4+2]中间体的苯并异吡喃鎓四氟硼酸盐的三组分反应。官能化的二氢化萘和四氢化萘的温和无金属参与的一步合成
Hu ZL(胡治隆); Yang ZY(杨震宇); Wang SZ(王少仲); Yao ZJ(姚祝军)
2011
发表期刊Chem.-Eur. J.
ISSN0947-6539
卷号17期号:4页码:1268-1274
摘要Two novel types of elegant three-component reactions of stable isochromenylium tetrafluoroborates (ICTBs) have been developed under mild metal-free conditions in this work. Mechanistically, these reactions are commonly initiated by a [4 +2]-cycloaddition between the non-classical isochromenylium diene and the aldehyde enol, and terminated by the following addition of weak nucleophiles, including nitriles or the second equivalent of aldehydes, in a one-pot fashion. The developed methodologies exhibit excellent chemoselectivity, regioselectivity, and diastereoselectivity, and provide a new convenient access to functionalized dihydronaphthalenes and tetrahydronaphthalenes.
学科领域有机化学
部门归属中科院上海有机化学研究所; 南京大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000287562300025
引用统计
被引频次:12[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/21151
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Yao ZJ(姚祝军)
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GB/T 7714
Hu ZL,Yang ZY,Wang SZ,et al. Three-Component Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates via Non-Classical [4+2]-Intermediates: Mild One-Step Metal-Free Synthesis of Functionalized Dihydronaphthalenes and Tetrahydronaphthalenes[J]. Chem.-Eur. J.,2011,17(4):1268-1274.
APA 胡治隆,杨震宇,王少仲,&姚祝军.(2011).Three-Component Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates via Non-Classical [4+2]-Intermediates: Mild One-Step Metal-Free Synthesis of Functionalized Dihydronaphthalenes and Tetrahydronaphthalenes.Chem.-Eur. J.,17(4),1268-1274.
MLA 胡治隆,et al."Three-Component Reactions of Isochromenylium Tetrafluoroborates via Non-Classical [4+2]-Intermediates: Mild One-Step Metal-Free Synthesis of Functionalized Dihydronaphthalenes and Tetrahydronaphthalenes".Chem.-Eur. J. 17.4(2011):1268-1274.
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