SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Parallel synthesis of individual shikimic acid-like molecules using a mixture-operation strategy and ring-closing enyne metathesis
其他题名一种利用烯炔复分解反应和混合物操作方式的单一莽草酸类似分子的平行合成
Hu F(胡芳); Zhang YH(张燕鸿); Yao ZJ(姚祝军)
2007
发表期刊Tetrahedron Lett.
ISSN0040-4039
卷号48期号:20页码:3511-3515
摘要Three new diastereomeric shikimic acid analogues (4-amino-3,5-dihydroxyl-cyclohex-1-en-carboxylic acids, 16) bearing a C-4 amino group were synthesized in parallel by a mixture-operation protocol. Ring-closing enyne metathesis (RCEYM) under ethylene atmosphere was successfully employed to construct the desired carbocycles in high efficiency. The absolute configurations of each final product were confirmed by the ID and 2D NMR techniques. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域有机化学
部门归属上海有机化学研究所; 湖南中医药大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000246467800004
引用统计
被引频次:10[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/21093
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Yao ZJ(姚祝军)
推荐引用方式
GB/T 7714
Hu F,Zhang YH,Yao ZJ. Parallel synthesis of individual shikimic acid-like molecules using a mixture-operation strategy and ring-closing enyne metathesis[J]. Tetrahedron Lett.,2007,48(20):3511-3515.
APA 胡芳,张燕鸿,&姚祝军.(2007).Parallel synthesis of individual shikimic acid-like molecules using a mixture-operation strategy and ring-closing enyne metathesis.Tetrahedron Lett.,48(20),3511-3515.
MLA 胡芳,et al."Parallel synthesis of individual shikimic acid-like molecules using a mixture-operation strategy and ring-closing enyne metathesis".Tetrahedron Lett. 48.20(2007):3511-3515.
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