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RCM approaches toward the diastereoselective synthesis of vicinal trans-diaminocyclitols from L-serine
其他题名从L-丝氨酸出发利用RCM方法非对映选择性合成反式邻二氨基环烷醇
Cong X(丛欣); Liao QJ(廖清江); Yao ZJ(姚祝军)
2004
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号69期号:16页码:5314-5321
摘要Starting from L-serine, the asymmetric synthesis of four diaminocyclitol derivatives as sugar-based glycosidase inhibitors has been achieved using ring-closing metathesis (RCM) as a key step. Introduction of vicinal trans-diamino functionality onto the acyclic precursors was accomplished by highly diastereoselective addition of Grignard reagent to imine, and the elaboration of polyhydroxylic groups was effected via diastereoselective olefin epoxidation or dihydroxylation. The absolute configurations of final products were confirmed by 2D NMR studies.
学科领域生命有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000223008100020
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/21049
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Yao ZJ(姚祝军)
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GB/T 7714
Cong X,Liao QJ,Yao ZJ. RCM approaches toward the diastereoselective synthesis of vicinal trans-diaminocyclitols from L-serine[J]. J. Org. Chem.,2004,69(16):5314-5321.
APA 丛欣,廖清江,&姚祝军.(2004).RCM approaches toward the diastereoselective synthesis of vicinal trans-diaminocyclitols from L-serine.J. Org. Chem.,69(16),5314-5321.
MLA 丛欣,et al."RCM approaches toward the diastereoselective synthesis of vicinal trans-diaminocyclitols from L-serine".J. Org. Chem. 69.16(2004):5314-5321.
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