Diastereoselective Syntheses of Indoloquinolizidines by a Pictet-Spengler/Lactamization Cascade
其他题名串联 Pictet-Spengler/内酰胺化反应立体选择性合成吲哚喹嗪烷类生物碱
Fang HH(房辉辉); Wu XY(吴小余); Nie LL(聂凛凛); Dai XY(戴小鸯); Chen J(陈结); Cao WG(曹卫国); Zhao G(赵刚)
2010
发表期刊Org. Lett.
ISSN1523-7060
卷号12期号:23页码:5366-5369
摘要An expedient diastereoselective synthesis of highly functionalized indolo[2,3-alpha]quinolizidines adopting a cis H2/H12b geometry has been realized by a Pictet-Spengler/lactamization cascade sequence. The absolute stereochemistry at C2, C3, and C12b was governed by the originally created chirality of the Michael adduct through organocatalyzed conjugate addition of dialkyl malonates to alpha,beta-unsaturated aldehydes.
学科领域天然产物有机化学
部门归属上海大学; 中科院上海有机化学研究所
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000284555600003
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20823
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Cao WG(曹卫国); Zhao G(赵刚)
推荐引用方式
GB/T 7714
Fang HH,Wu XY,Nie LL,et al. Diastereoselective Syntheses of Indoloquinolizidines by a Pictet-Spengler/Lactamization Cascade[J]. Org. Lett.,2010,12(23):5366-5369.
APA 房辉辉.,吴小余.,聂凛凛.,戴小鸯.,陈结.,...&赵刚.(2010).Diastereoselective Syntheses of Indoloquinolizidines by a Pictet-Spengler/Lactamization Cascade.Org. Lett.,12(23),5366-5369.
MLA 房辉辉,et al."Diastereoselective Syntheses of Indoloquinolizidines by a Pictet-Spengler/Lactamization Cascade".Org. Lett. 12.23(2010):5366-5369.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2011533.pdf(661KB) 开放获取--请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[房辉辉]的文章
[吴小余]的文章
[聂凛凛]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[房辉辉]的文章
[吴小余]的文章
[聂凛凛]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[房辉辉]的文章
[吴小余]的文章
[聂凛凛]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。