Highly Enantioselective Michael Addition of Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds to beta,gamma-Unsaturated alpha-Keto Esters
其他题名环状1,3-二羰基化合物对β,γ-不饱和α-酮酸酯的高对映选择性迈克加成
Chen XK(陈兴宽); Zheng CW(郑昌武); Zhao SL(赵胜利); Chai Z(柴卓); Yang YQ(杨映权); Zhao G(赵刚); Cao WG(曹卫国)
2010
发表期刊Adv. Synth. Catal.
ISSN1615-4150
卷号352期号:10页码:1648-1652
摘要A highly enantioselective Michael addition of cyclic 1,3-dicarbonyl compounds to beta,gamma-unsaturated a-keto esters catalyzed by amino acid-derived thiourea-tertiary-amine catalysts is presented. Using 5 mol% of a novel tyrosine-derived thiourea catalyst, a series of chiral coumarin derivatives were obtained in excellent yields (up to 99%) and with up to 96% ee under very mild conditions within a short reaction time.
学科领域天然产物有机化学
部门归属上海大学; 中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000280657900015
引用统计
被引频次:48[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20785
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Zhao G(赵刚); Cao WG(曹卫国)
推荐引用方式
GB/T 7714
Chen XK,Zheng CW,Zhao SL,et al. Highly Enantioselective Michael Addition of Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds to beta,gamma-Unsaturated alpha-Keto Esters[J]. Adv. Synth. Catal.,2010,352(10):1648-1652.
APA 陈兴宽.,郑昌武.,赵胜利.,柴卓.,杨映权.,...&曹卫国.(2010).Highly Enantioselective Michael Addition of Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds to beta,gamma-Unsaturated alpha-Keto Esters.Adv. Synth. Catal.,352(10),1648-1652.
MLA 陈兴宽,et al."Highly Enantioselective Michael Addition of Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds to beta,gamma-Unsaturated alpha-Keto Esters".Adv. Synth. Catal. 352.10(2010):1648-1652.
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