A Concise Synthesis of (-)-Indolizidines 209D and 209B
其他题名一种简洁合成(-)-Indolizidines 209D和209B
Wu H(武豪); Yu ML(俞梦龙); Zhang YZ(张亚竹); Zhao G(赵刚)
2009
发表期刊Chin. J. Chem.
ISSN1001-604X
卷号27期号:1页码:183-188
摘要A general stereoselective synthetic route to 5-substituted and 5,8-disubstituted indolizidine alkaloids has been developed starting from commercially available L-proline. (-)-Indolizidines 209D and 209B were efficiently synthesized in 9.8% and 14.8% overall yields in seven and five-step reactions from readily available aldehyde 3 and ketone 10, respectively. The key steps of this synthesis involve a substrate-induced asymmetric addition of ethyl lithiopropiolate to aldehyde 3 or methyl ketone 10. and a two-step one-pot hydrogenation/cyclization sequence to construct the bicyclic skeleton.
学科领域天然产物有机化学
部门归属上海有机所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000264039400031
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20767
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Zhao G(赵刚)
推荐引用方式
GB/T 7714
Wu H,Yu ML,Zhang YZ,et al. A Concise Synthesis of (-)-Indolizidines 209D and 209B[J]. Chin. J. Chem.,2009,27(1):183-188.
APA 武豪,俞梦龙,张亚竹,&赵刚.(2009).A Concise Synthesis of (-)-Indolizidines 209D and 209B.Chin. J. Chem.,27(1),183-188.
MLA 武豪,et al."A Concise Synthesis of (-)-Indolizidines 209D and 209B".Chin. J. Chem. 27.1(2009):183-188.
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