SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
An expeditious enantioselective total synthesis of valilactone
其他题名Valilactone的高效对映体选择性全合成
Wu YK(伍贻康); Sun YP(孙亚平)
2006
发表期刊J. Org. Chem.
ISSN0022-3263
卷号71期号:15页码:5748-5751
摘要The title compound was synthesized through an expeditious route using Crimmins aldolization to establish the two key stereogenic centers and a hydroxyl group activation (HGA) protocol to construct the anti alpha,beta-disubstituted beta-lactone from the corresponding syn aldol.
学科领域天然产物有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000239017500040
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被引频次:21[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20381
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Wu YK(伍贻康)
推荐引用方式
GB/T 7714
Wu YK,Sun YP. An expeditious enantioselective total synthesis of valilactone[J]. J. Org. Chem.,2006,71(15):5748-5751.
APA 伍贻康,&孙亚平.(2006).An expeditious enantioselective total synthesis of valilactone.J. Org. Chem.,71(15),5748-5751.
MLA 伍贻康,et al."An expeditious enantioselective total synthesis of valilactone".J. Org. Chem. 71.15(2006):5748-5751.
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